E.D.T.A 15%

El EDTA (E.D.T.A. 15%) es un compuesto quelante sintético de amplio espectro. Su mecanismo de acción principal consiste en formar complejos moleculares estables y solubles con iones metálicos (quelatos) en el torrente sanguíneo y el tejido conectivo. Estos quelatos tienen una afinidad específica por metales pesados tóxicos (como plomo, mercurio, cadmio, arsénico) y cationes bivalentes como el calcio ionizado circulante o el depositado de forma patológica en las placas de ateroma. Una vez formado el complejo EDTA-metal, este es inactivado biológicamente y excretado rápida y casi exclusivamente a través de la filtración glomerular renal, permitiendo la depuración del organismo.

Tratamiento coadyuvante en la detoxificación sistémica por intoxicación crónica con metales pesados (plomo, cadmio, mercurio, arsénico, aluminio).

Terapia quelante para el manejo de la calcificación vascular patológica y la reducción de placas ateroscleróticas, como parte de protocolos de medicina ortomolecular y antienvejecimiento.

Manejo de estados de hipercalcemia severa refractaria a otras terapias.

Tratamiento de la esclerodermia sistémica con depósito de calcio dérmico.

EDTA disódico (Etilendiaminotetraacetato disódico) 15% (150 mg/ml).

Vía de administración: Únicamente para administración intravenosa por infusión lenta. No debe administrarse en bolo directo, ya que puede causar hipocalcemia fatal.

Dilución obligatoria: Debe diluirse siempre en una solución portadora (como Solución Salina Normal o Dextrosa 5%) antes de la infusión.

Monitoreo renal: Requiere evaluación rigurosa y periódica de la función renal (creatinina sérica, urea, TFG) antes de cada sesión y durante el tratamiento.

Ritmo de infusión: La velocidad de infusión debe controlarse estrictamente (máximo 1 g de EDTA por hora) para minimizar el riesgo de hipocalcemia y toxicidad renal.

Efectos secundarios: Puede provocar fatiga, dolor en el sitio de inyección, fiebre, náuseas, vómitos, parestesias periféricas transitorias y reajuste en los niveles de otros minerales.

Hipersensibilidad conocida al EDTA o a cualquiera de sus excipientes.

Insuficiencia renal severa o anuria (tasa de filtración glomerular < 30 ml/min). El EDTA debe excretarse por vía renal para evitar toxicidad sistémica.

Hipocalcemia preexistente o trastornos de paratiroides no controlados. El EDTA puede agravar la hipocalcemia al quelar el calcio sérico ionizado.

Tuberculosis activa.

Pacientes que estén recibiendo terapia con digoxina, debido al riesgo de toxicidad digitálica por la rápida reducción de los niveles de calcio ionizado.

Neonatos y bebés prematuros, debido a la inmadurez de su función renal.

Pacientes con enfermedad renal en etapa terminal.

Personas con hipocalcemia severa o antecedentes de tetania hipocalcémica.

Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, salvo estricta necesidad médica y evaluación de riesgo-beneficio.